カフェインの問題を知る

カフェイン（cafeine）はプリン環をもつプリンアルカロイドの一種でキサンチン誘導体に分類されます。

コーヒー類に含まれることからこの名で呼ばれています。

カフェイン、パラキサンチン、テオフィリン、テオブロミンはそれぞれキサンチンがメチル化された誘導体です。多少の違いはありますが、これらはほぼ同じような作用を持っています。

カフェイン・・・コーラ、コーヒー、緑茶、ウーロン茶、ココア、チョコレート、栄養ドリンク、薬剤など

パラキサンチン・・・動物によるカフェインの代謝物のみ

テオフィリン・・・カカオの苦み成分（チョコレート）、お茶、薬剤

テオブロミン・・・カカオ（チョコレート）、コーラ、ガラナ、マテ茶など

＊生体内においては、肝臓においてカフェインが代謝されると、８０％がパラキサンチン、１０％がテオブロミン、４％がテオフィリンになります。最終的には主に尿酸になり尿中排泄されます。

＊犬はテオブロミンの代謝速度が遅いので死にかかわってきます。チョコレート中毒と言われる状態になります。消化不良・脱水・過度の興奮・てんかん様発作を起こし、死に至ることもあります。

＊お茶に含まれるカフェインは、タンニン（ポリフェノールの一種）と結びつくためカフェイン効果は抑制され、コーヒーのような興奮作用は緩やかです。しかし、タンニンはビタミンやミネラル、特に亜鉛や鉄の吸収を妨げます。しかも、お茶にはカフェインの類似物質であるテオフィリンが多く含まれています。これはカフェインよりも強力に気管支平滑筋拡張作用があります。気管支喘息や慢性気管支炎の薬としても使われていますが、副作用として痙攣を起こすことが問題になっています。お茶の飲みすぎは痙攣の原因になるかもしれません。

カフェインはアデノシン受容体に拮抗することによって、覚醒作用を示します。

カフェインは生体内に存在するアデノシンと類似の構造をもった分子です。

アデノシンは核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡ）、アデノシン３リン酸（ＡＴＰ）、環状アデノシン１リン酸（cAMP）を構成する分子という形で細胞内に存在します。これらは細胞が活動するためのエネルギー源になる物質です。

それだけではなく、アデノシンそのものが細胞外で、情報伝達を行う働きがあることがわかってきています。

アデノシンによる細胞間情報伝達は、細胞表面にあるアデノシン受容体に、細胞外のアデノシンが結合することで行われます。アデノシン受容体はアデノシン以外とは結合しない特異性をもっていますが、構造がよく似たカフェインはこの受容体に結合することができます。

そうなると、他のアデノシンは結合でなくなり、本来伝達されるべきであった情報が伝達されなくなります。

アデノシン受容体は様々な細胞の表面に発現していますが、特に脳内ドーパミン作動性神経細胞にＡ２Ａ受容体（アデノシン２Ａ受容体）が多く発現しています。これは興奮や覚醒状態をつかさどる神経ですが、普段は興奮を抑えるためにアデノシンにより抑制されます。

しかし、カフェインがさらにアデノシンを抑制することによって「抑制の抑制」が起こってしまいます。

そして、カフェインは中枢神経系を興奮状態にさせてしまうのです。これは交感神経の緊張を意味していますので、血圧・心拍数の上昇や血糖値の上昇をも引き起こします。

このことは、血糖値の乱高下による自律神経の乱れも引き起こしてしまいます。

副腎疲労・低血糖症の原因の一つになります。

事実、低血糖症を患っている患者さんの多くが、日頃の生活の中でカフェインを多く摂取しています。

つまり、カフェインを習慣的に摂取していると精神症状を引き起こす可能性が高いということになります。

＊カフェインは２００４年まではドーピングに対する禁止薬物リストにも含まれていたような物質です！

カフェインはＣＹＰ１Ａ２（チトクロームＰ１Ａ２）およびモノアミン酸化酵素によって代謝されます。

よって、鉄欠乏性貧血が存在する方はチトクローム酵素の活性が低下している可能性があるため、カフェインが代謝されにくくカフェインによる症状も長引いてしまう可能性があるということです。睡眠障害のある女性は、鉄欠乏性貧血とカフェインの摂取をまず確認すべきです。

また、シメチジン（などのＨ2ブロッカー：消化性潰瘍の薬）やフルボキサミン（などの三環系抗うつ剤：ＳＳＲＩ）、オランザピン：ジプレキサ（などのベンゾジアゼピン系薬剤）を服用している方は、それら薬剤によってＣＹＰ１Ａ２が阻害されるため、カフェインの代謝が阻害され、カフェインによる興奮作用が持続してしまいます。

ＭＡＯＩ（モノアミン酸化酵素阻害剤）を服用している方も同じく、カフェインによる作用は持続します。

つまり、精神薬や胃薬（Ｈ2ブロッカー）とカフェインを摂っている場合、興奮がおさまらなくなります。また、その作用が低下した時には、気持ちが激しく落ち込み非常につらい状態になります。副腎疲労・低血糖症も悪化の一途をたどることになってしまいます。

医師が精神疾患の診断に用いるＤＳＭ－Ⅳ－ＴＲ（精神疾患の分類と診断の手引き）にはカフェイン中毒（coffeine intoxication）として３０５．９０に分類されています。

・・・にもかかわらず、精神科ではカフェインの摂取状況の確認や指導がなされていないのが現実です！これでは治るどころか薬との相乗効果で症状は悪化してしまいます！！

なぜ、患者さんに指導しない！？

・・・おそらく医師もカフェインを常習的に摂取しているからでしょう。

「自分が摂っていて精神症状が出ないんだから患者さんだけ出るわけない！」・・・などと思っているはずです。

そんなことはありません！

何度も言いますが、精神科や心療内科で処方されるお薬を飲み、カフェインを摂取していたら、興奮作用がおさまらなくなります。

また、血圧に関しても同じです。カフェインの常用により血圧が４～１３mmHg上昇する可能性があるとも報告されているように、カフェインの交感神経亢進作用により血圧上昇が生じます。これを薬で下げようとはなんということでしょう！？

しかも、高齢者の多くが睡眠障害を患っていますが、この原因もカフェインによる可能性は高いです。そんな高齢者の方にベンゾジアゼピン系薬剤を服用させている医師も多いです。さきほど言ったようにベンゾジアゼピン系薬剤はカフェインの代謝を阻害します。

つまり、交感神経が高ぶった状態が維持されるわけですので眠れなくて当然です！

カフェインはその作用機序から、動悸や不整脈の原因になります。

事実、当クリニックを受診された患者さんには、心臓専門のクリニックにて動悸や不整脈の治療（薬物療法や外科手術）を行っていたが治らないという患者さんが多く来院します。

こういう方々に共通の症状は「歯ぎしり・くいしばり」による歯の痛みです。

一般的な歯科医院では「原因がわからないです・・・気持ちの問題かもしれないから精神科に行ってごらん」などと指導され精神科を紹介されるケースもあとを絶ちません。歯ぎしりは、血糖値の乱高下が生じる際の低血糖時に交感神経の緊張作用によって生じると考えられます。当然、食事指導を行い、カフェインを断っていただけると歯の痛みは消えます。同じように動悸がおさまります。

精神薬を服用しはじめたら、余計悪くなるでしょう！

このケースでも同じです。医師はカフェインが動悸・不整脈を起こすと思っていないのです！（もしくはカフェインの作用機序がわかっていないのか！？）

そして、歯科医師もカフェインの作用によって、歯をくいしばる・夜間低血糖を招き歯ぎしりをするということを理解していないのでしょう！

カフェインはまたエストロゲン（女性ホルモンの総称）の分泌を亢進させる働きがありますので、乳腺症や乳癌などエストロゲン過剰による症状がある場合にはカフェインを控えることで改善するケースもあるそうです。

＊エストロゲン過剰には腸内環境も関係します。

カフェインは生体内で代謝されると、主に尿酸となって尿中排泄されます。

仕事などによる過労があり、高尿酸血症（尿酸値が高い）で悩んでいる方は、カフェインをやめましょう！

過労により体内の乳酸濃度が上昇します。乳酸はいわゆる「疲労物質」です。もし乳酸が増加している方がビタミンＢ３欠乏・亜鉛欠乏をきたしている場合、ＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）の活性が低下しているはずです。つまり乳酸を分解することができにくいため、乳酸を尿中排泄するしかなくなるということが生じます。乳酸と尿酸は腎尿細管での排泄の際、互いに拮抗します。そして優先的に乳酸が排泄されるのです。そして尿酸は再吸収されますので、体内の尿酸濃度は高くなります。

疲れを紛らわせる、眠気をとるために飲んでいたコーヒーが、実は尿酸値を高める原因でもあるのです。

尿酸値が高いと医師に指摘さている方！

カフェインや酸化ストレスに対する指導は受けて�